Аномалии челюстно-лицевой области составляют большую часть врожденных дефектов во всем мире, при этом ротовые расщелины занимают второе место по распространенности.
Врожденные дефекты также являются одной из ведущих причин детской смертности и заболеваемости во всем мире. Кроме высокого риска для жизни и здоровья маленького пациента, челюстно-лицевые дефекты играют важную роль в социальной составляющей жизни ребенка.
Впервые в Казахстане врачи Центра материнства и детства UMC при поддержке Общественного фонда "Қазақстан халқына" провели операции детям с синдромом Пьера Робена и синдромом Гольденхара, передает Qonaev-gorod.
Синдром Пьер Робена – это врожденный порок развития челюстно-лицевой области, при котором нижняя челюсть ребенка недоразвита, западает язык и имеется расщелина неба.
Синдром Гольденхара – это недоразвитие нижней челюсти, частично верхней челюсти, заращение естественных отверстий и каналов слухового прохода и отсутствия ушной раковины. Дети с синдромом Гольденхара чаще всего не могут самостоятельно кушать и дышать. В таких случаях приходится прибегать к кормлению и дыханию через трубочки.
Синдром Пьера Робена — это не просто врожденный порок, но и прямая угроза жизни. В 25% случаев дети с таким диагнозом умирают до достижения шести месяцев, если им вовремя не оказать хирургическую помощь.