Приказом министра здравоохранения от 8 октября 2024 года обновлены Правила реализации лекарственных средств и медицинских изделий, передает Qonaev-gorod.
В новых положениях установлено, что компании, занимающиеся оптовой и розничной торговлей, обязаны соблюдать правила маркировки и прослеживаемости лекарственных препаратов.
Оптовая реализация лекарственных средств должна проходить с учетом требований надлежащей дистрибьюторской практики (GDP).
В соответствии с Законом "О защите прав потребителей", обмен и возврат лекарственных средств и медицинских изделий не допускаются.
Также в положении указано, что недействительные рецепты должны быть отмечены штампом "Рецепт недействителен" и внесены в Журнал учета неправильно выписанных рецептов, который должен быть пронумерован, прошнурован и подписан руководителем аптеки с печатью (при наличии).
Информация о неправильно выписанных рецептах будет направляться в территориальные подразделения государственного органа, отвечающего за обращение лекарственных средств и медицинских изделий, а также для сведения руководителю соответствующей медицинской организации.
Приказ вступит в силу 22 октября 2024 года.